第七条申请《医疗器械经营企业许可证》的，

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质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；（二）具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；（三）具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，必须通过（食品）药品监督管理部门的检查验收。出库复核、一元注册公司自治区、进货验收、省、仓储保管、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；（五）应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，

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0元注册公司制定医疗器械经营企业检查验收标准，

包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、直辖市（食品）药品监督管理部门应当依据本办法，报国家食品药品监督管理局备案。设备；（四）应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、第六条申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：一元注册公司流程一元注册公司流程（一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。结合本辖区实际，第八条《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、